13-летней Ангелине нужна операция на мозге. Фонд «Шанс» просит помочь

Благотворительный фонд «Шанс» просит помочь 13-летней Ангелине Лука из Гродно, которой нужна дорогостоящая операция на мозге. Для оплаты лечения родителям девочки необходимо собрать более 73 тысяч евро.

В два года Ангелина Лука из Гродно стала ни с того ни с сего терять сознание. Малышка страдала два года от приступов. Найти причину внезапных обмороков и судорог смогли в Германии, выявив особенность развития коры головного мозга.

Врачи сказали, что убрать аномальные участки можно только хирургическим способом. Однако приступы резко ослабли, и немецкие хирурги отказались оперировать девочку в 2012 году. Однако два года назад приступы вернулись с удвоенной силой.

 

«Могла играть с куклой и упасть»

Долгожданный и единственный ребенок в семье Ирины и Валерия, Ангелина родилась совершенно здоровой. Но в три месяца на плановом осмотре невролог заметила, что малышка не переворачивается и плохо следит за игрушкой. Специалист поставила ей задержку моторного развития и посоветовала обратиться к массажисту. Однако у девочки начались судороги.

Специалисты РНПЦ неврологии и нейрохирургии остановили приступы с помощью медикаментов, но причину судорог так и не выявили.

«После больницы я присматривалась к каждому движению дочки, каждую секунду была настороже. Иногда не понимала, это она просто дернулась, или снова вернулись судороги, — рассказала мама девочки Ирина. — В годик она потеряла сознание прямо в ходунках. А потом стала просто падать ни с того ни с сего. Могла играть с куклой и упасть».

Так Ангелина стала частым пациентом неврологического отделения детской областной больницы. Она перепробовала все возможные зарегистрированные в Беларуси и зарубежные противосудорожные препараты. Приступы только усиливались. Обмороки и судороги могли случаться по нескольку раз в день, иногда серийно — раз за разом. Так девочка, а вместе с ней и родители, страдала до четырех лет.

 

От операции отказались

Девочку согласились принять на обследование в Германии. Закаленная жизненным опытом мама Ангелины разослала письма с просьбой о помощи в различные организации, а собрать необходимые средства помог международный благотворительный фонд помощи детям «Шанс».

В немецкой клинике врачи обнаружили патологические участки на коре головного мозга и поставили девочке фокальную кортикальную дисплазию. Именно эти небольшие аномальные от рождения участки в головном мозге вызывают у Ангелины приступы эпилепсии. Препараты при таком заболевании практически бездейственны, а помочь радикально может только дорогостоящая операция.

В итоге родители Ангелины снова обратились в фонд «Шанс». Необходимую сумму помогали собирать друзья и знакомые семьи. Все это время мучительные приступы не оставляли Ангелину. Их могло случаться по десять раз на день. Организм девочки не успевал отдыхать. Ранее подвижный и любознательный ребенок, она уже не могла встать с кровати.

По дороге на операцию Ангелина теряла сознание даже в аэропорту, а в клинике случилось чудо — приступов стало гораздо меньше.

И врачи отказались от операции, так как не могли досконально обозначить участки мозга, которые нужно вырезать.

 

«К этому невозможно привыкнуть»

Ирина признается, что все эти годы взросления дочки она чувствовала себя как на пороховой бочке, хотя учеба в школе девочке давалась без проблем, а приступы случались редко, были слабые и быстро проходили.

Ангелина могла контролировать, когда ей становится плохо — приляжет на минутку на парту, и все как рукой снимет. С этим можно было жить.

Все изменилось два года назад — мучительные приступы вернулись:

«К этому невозможно привыкнуть. Приступы мешают ей жить, выматывают ее. После них она может проспать 2-3 часа, и так по несколько раз на день. Тяжело смотреть, как дочка мучается, и не знать, как ей помочь. Мы мечтаем, чтобы Ангелину удалось вылечить, чтобы она могла спокойно ходить в школу, потом — получить образование и устроиться на работу».

Ангелина обожает читать книги, рисует в стиле аниме. Она подумывает поступать на психолога, потому что подружки всегда приходят к ней за советом и просят, чтоб она помогла им помириться.

На самом деле, девочке трудно сейчас что-то планировать — заболевание диктует свои правила, например, в этом году Ангелина перешла в 7-й класс, но пришлось перевестись на надомное обучение. Она не может самостоятельно контролировать припадки, поэтому постоянно находится под присмотром.

Но даже дома ее подстерегают опасности. Когда упала в последний раз, пришлось зашивать голову.

Чтобы девочка смогла полноценно жить, ей необходима срочная операция. Немецкая клиника готова принять Ангелину. На этот раз для оплаты лечения необходимо 73 230 евро.

Фонд «Шанс» сообщает, что оставшиеся с прошлой поездки средства в полном объеме будут направлены на оплату лечения девочки, и обращается ко всем благотворителям с просьбой поддержать Ангелину и ее семью в непростой жизненной ситуации.

 

 

Вы можете сделать пожертвование с мобильного телефона, отправив USSD-запрос на номер *222*8# либо позвонив на благотворительную линию с городского телефона 8-902-101-08-08.

О других способах оказания помощи Ангелине можно узнать на сайте фонда «Шанс».